密度:1.005

合成方法

1. 氨基保护：
   • 将 L - 亮氨酸的氨基用 Fmoc（9 - 芴甲氧羰基）或 Boc（叔丁氧羰基）保护，防止副反应。
2. 羧基活化：
   • 保护后的 L - 亮氨酸与甲醇在酸性条件下发生酯化反应，生成L - 亮氨酸甲酯（保护型）。
3. 肽键偶联：
   • 通过缩合剂将另一分子保护型 L - 亮氨酸与 L - 亮氨酸甲酯偶联，形成二肽中间体。
4. 脱保护与纯化：
   • 脱去氨基保护基团，经柱层析纯化得到目标产物。